Por conta da doença do meu filho, passamos pelo processo de fertilização in vitro e depois PGD (sigla em inglês de "Preimplantation genetic diagnosis", é um método de diagnóstico genético realizado no embrião fertilizado "in vitro", antes mesmo de ser transferido para o útero da mãe. O PGD é realizado em uma das células do embrião fertilizado "in vitro".
Uma célula é retirada do embrião e, posteriormente analisada. A retirada da célula do embrião não o danifica. Mandamos essa análise do PGD para os Estados Unidos.
Não sei se isso é feito no Brasil, mas foi para o mesmo laboratório que mandamos nas outras vezes que fizemos a FIV, nas 2 vezes anteriores.
Com a fertilização tivemos a coleta de 6 embriões.
Olha o resultado :
JD1 - tem o gene da doença
JD2 - gene normal (QUE ALEGRIA !!!!!! )
JD3- tem dois genes maternos (falha )
JD4- gene normal (QUE ALEGRIA !!!!!! )
JD5- vai ter o gene da doença (em outras palavras será igual a mim e meu marido- portador da doença, porém não vai desenvolver a doença)
JD6-
ai
ter o gene da doença (em outras palavras será igual a mim e meu marido-
portador da doença, porém não vai desenvolver a doença)
Resultado para a transferência : vamos transferir o JD2 E JD4. (Pensamentos muito, mais muito positivos neles.... )
O JD1 e o JD3 não podemos transferir.
O JD5 e JD6 vamos deixar congelados para uma próxima .
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